TITLE

Protective effects of polyphenolic compounds on oxidative stress-induced cytotoxicity in PC12 cells

AUTHOR(S)
Crispo, James A.G.; Ansell, Dominique R.; Piche, Matthew; Eibl, Joseph K.; Khaper, Neelam; Ross, Gregory M.; Tai, T.C.
PUB. DATE
April 2010
SOURCE
Canadian Journal of Physiology & Pharmacology;Apr2010, Vol. 88 Issue 4, p429
SOURCE TYPE
Academic Journal
DOC. TYPE
Article
ABSTRACT
To investigate the beneficial properties associated with polyphenols, we screened 12 polyphenols for their ability to increase the viability of PC12 cells subjected to oxidative stress via CoCl2 and H2O2. Cell viability data demonstrate that 50 µmol/L methyl gallate and 50 µmol/L fisetin significantly increase viability of H2O2-stressed cells. Further, viability data suggest that 100 µmol/L epigallocatechin gallate (EGCG) increases basal viability, but has no rescue effect on cells stressed with CoCl2 or H2O2. Analysis of intracellular reactive oxygen species (ROS) shows that EGCG, methyl gallate, and gallic acid are effective in reducing CoCl2-derived ROS, and that methyl gallate is effective in attenuating H2O2-derived ROS. Examination of nitric oxide concentrations shows that methyl gallate significantly increases nitric oxide, both in nonstressed and H2O2-stressed cells, whereas EGCG results are consistent with the scavenging of nitric oxide under nonstressed and stressed conditions. Furthermore, analysis of total glutathione levels reveals that EGCG, methyl gallate, and gallic acid pretreatments with and without H2O2 stress have the ability to significantly alter glutathione metabolism. These findings suggest that EGCG, methyl gallate, and gallic acid may have potential therapeutic properties. Pour comprendre les propriétés bénéfiques associées aux polyphénols, on examiné 12 polyphénols pour déterminer leur capacité à augmenter la viabilité des cellules PC12 soumises à un stress oxydatif par CoCl2 et H2O2. Les données de viabilité cellulaire démontrent que des doses de 50 µmol/L de méthyl gallate et de fisetine augmentent de manière significative la viabilité des cellules soumises à un stress par H2O2. De plus, ces données laissent à penser qu’une dose de 100 µmol/L d’épigallocatéchine gallate (EGCG) augmente la viabilité basale, mais qu’elle n’a aucun effet de sauvetage sur les cellules soumises à un stress par CoCl2 ou H2O2. L’analyse des espèces réactives de l’oxygène intracellulaires montre que l’EGCG, le méthyl gallate et l’acide gallique réduisent efficacement les espèces issues de CoCl2, et que le méthyl gallate atténue efficacement les espèces dérivées de H2O2. L’examen du monoxyde d’azote montre que le méthyl gallate en augmente significativement la concentration tant dans les cellules non-stressées que dans les cellules stressées par H2O2, alors que les résultats pour l’EGCG sont compatibles avec un piégeage du monoxyde d’azote en conditions de non-stress et de stress. Enfin, l’analyse des taux de glutathion total révèle que les prétraitements par EGCG, méthyl gallate et acide gallique, avec et sans stress induit par H2O2, peuvent modifier considérablement le métabolisme du glutathion. Ces résultats donnent à penser que l’EGCG, le méthyl gallate et l’acide gallique pourraient avoir de potentielles propriétés thérapeutiques.
ACCESSION #
51516325

 

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